Nous sommes une association qui accueille, écoute et aide les enfants et adultes avec une différence intellectuelle.
Les valeurs qui guident notre engagement sont les suivantes :
Une association, c’est un groupe de personnes qui pensent les mêmes choses.
Une valeur, c’est quand une personne croit dans une idée.
Cette personne veut partager cette idée.
Nous travaillons tous ensemble.
On fait confiance.
Les personnes peuvent choisir leur vie.
Être citoyen, c’est avoir les mêmes droits que tout le monde.
L’association a été créée en 1999 avec, au départ, quelques familles de très jeunes enfants suivis au Centre d’Action Médico Sociale Précoce (CAMSP) sous le nom de GEIST 21 Ardennes : Groupe d’Etude pour l’Insertion Sociale des personnes trisomiques 21.
Nos premiers objectifs sont les suivants :
Notre association départementale, régie par la loi 1901 est rattachée à FAIT 21 France, Fédération des Associations pour l’Insertion des personnes Trisomiques 21. La fédération assure la cohérence des actions, la mutualisation des bonnes pratiques et la représentation nationale et internationale
L’association a plus de 20 ans.
L’association est contre les idées fausses.
L’association aide les familles et les personnes.
L’association défend les droits des personnes.
En 2007, pour plus de clarté, les dénominations changent. Sur le plan départemental, on devient « Trisomie 21 Ardennes ». Sur le plan national, la fédération devient « Trisomie 21 France ».
S’appuyant sur le besoin de professionnaliser l’accompagnement et sur les travaux de l’université d’été de Trisomie 21 France en 2010 dans les Ardennes (dont le thème était le Partenariat entre personnes avec trisomie, parents et professionnels), notre association est parvenue à porter un dispositif expérimental d’Assistance au Projet de Vie pendant 3 ans à compter de 2016. CAP Projet : Connaître, Accompagner, Promouvoir le projet de vie.
En 2007, notre association s’appelle Trisomie 21 Ardennes.
Notre fédération s’appelle Trisomie 21 France.
De 2016 à 2019, l’association propose une aide pour tous les jeunes qui ont un handicap avec Cap Projet.
En 2018 nous souhaitons élargir notre champ d’action à toutes les différences intellectuelles et autres difficultés cognitives qui compliquent l’accès à la vie ordinaire. On s’appelle désormais TéCap 21 Ardennes : Tous Égaux et Capables.
Nous renouvelons la convention qui nous lie à Trisomie 21 France dont on partage les statuts et les valeurs.
En 2018, notre association veut aider d’autres personnes différentes.
L’association s’appelle maintenant TéCap 21 Ardennes.
Dans ses statuts, l’association mentionne notamment les buts suivants :
Auprès des personnes concernées :
Auprès des adhérents :
Auprès des environnements :
L’association travaille.
Les personnes doivent avoir les mêmes droits que tout le monde.
Les personnes doivent faire leurs choix.
Les personnes peuvent être aidées pour apprendre à choisir.
Les adhérents travaillent ensemble pour des projets.
Les projets sont par exemple des rencontres, des formations,
Les environnements sont les endroits où on vit.
La crèche, l’école, le travail, le club de loisir.. sont des environnements.
L’association veut que les environnements acceptent tout le monde.
L’association travaille.
Les personnes doivent avoir les mêmes droits que tout le monde.
Les personnes doivent faire leurs choix.
Les personnes peuvent être aidées pour apprendre à choisir.
Les adhérents travaillent ensemble pour des projets.
Les projets sont par exemple des rencontres, des formations,
Les environnements sont les endroits où on vit.
La crèche, l’école, le travail, le club de loisir.. sont des environnements.
L’association veut que les environnements acceptent tout le monde.
La journée nationale de la trisomie 21 portée par Trisomie 21 France est une journée d’action et de communication.
Notre association, à cette occasion, propose de livrer des petits déjeuners dans les Ardennes, sur réservation.
Les partenaires logistiques, financiers et bénévoles sont incontournables pour une pleine réussite de ces journées. Qu’ils en soient toutes et tous remerciés.
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A très vite 🙂
Notre association est affiliée par convention à Trisomie 21 France qui porte un Centre de Formation Fédéral et un Conseil Scientifique.
La mutualisation des bonnes pratiques au sein du réseau nous amène à réfléchir et à participer aux travaux en cours lors de séminaires, webinaires, groupes de travail,…
L’association des Ardennes travaille avec les autres associations de Trisomie 21 France.
Les personnes concernées réfléchissent ensemble pour apprendre à parler en public.
J’aime retrouver les membres de l’association pour partager des activités.
J’ai une trisomie 21, les gens pensent qu’on n’est pas capables. Ce n’est pas vrai. Je veux témoigner.
On est amis. Avec mon autisme, j’ai aussi des difficultés.
Je veux rencontrer d’autres enfants.
Je peux adhérer à l’association.
