Qui sommes-nous ?

Nous sommes une association qui accueille, écoute et aide les enfants et adultes avec une différence intellectuelle.

Les valeurs qui guident notre engagement sont les suivantes :

  •  Le triple partenariat parents / non parents / personnes concernées. On entend par personne concernée, les personnes avec trisomie 21 ou autre différence intellectuelle.
  • La confiance en la personne concernée et la mise en valeur de ses capacités.
  •  L’autodétermination des personnes : permettre d’élaborer et d’exprimer des choix personnels puis, faciliter leur mise en œuvre par un accompagnement individualisé et adapté, en respectant ces choix. “C’est ma vie je la choisis” , ”ma parole doit compter” , ces slogans illustrent l’idée d’autodétermination impliquant les personnes dans les prises de décision qui les concernent.
  •  La pleine citoyenneté de tous : l’accès à tout pour tous. Les personnes concernées doivent pouvoir s’inscrire dans une logique de parcours en milieu ordinaire dans tous les domaines (école, loisirs, travail…). Nous devons œuvrer pour rendre la société plus inclusive en adaptant les environnements à tous, quelles que soient les différences. C’est l’esprit de la loi du 11 février 2005 : “Loi pour l’égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées”.

 

Une association, c’est un groupe de personnes qui pensent les mêmes choses.

Une valeur, c’est quand une personne croit dans une idée.

Cette personne veut partager cette idée.

Nous travaillons tous ensemble.

On fait confiance.

Les personnes peuvent choisir leur vie.

Être citoyen, c’est avoir les mêmes droits que tout le monde.

Notre Histoire
histoire

L’association a été créée en 1999 avec, au départ, quelques familles de très jeunes enfants suivis au Centre d’Action Médico Sociale Précoce (CAMSP) sous le nom de GEIST 21 Ardennes : Groupe d’Etude pour l’Insertion Sociale des personnes trisomiques 21.

Nos premiers objectifs sont les suivants :

  •  Faire connaitre et reconnaitre les personnes avec trisomie 21.
  •  Lutter contre les préjugés, les stéréotypes, les parcours prédéterminés, démystifier ce handicap.
  •  Défendre les intérêts matériels et moraux des personnes.
  •  Faire reconnaître leurs besoins dans tous les domaines.
  •  Permettre l’intégration dans tous les milieux de vie ordinaires.
  •  Sensibiliser la société aux capacités de ces personnes, promouvoir toute action visant à favoriser le développement des compétences et l’accès à l’autonomie le plus effectif possible.
  •  Accueillir et accompagner les familles et les personnes avec Trisomie 21.
  •  Écouter, informer, se rencontrer, échanger, aider dans les démarches au quotidien, définir des projets et les soutenir.

Notre association départementale, régie par la loi 1901 est rattachée à FAIT 21 France, Fédération des Associations pour l’Insertion des personnes Trisomiques 21. La fédération assure la cohérence des actions, la mutualisation des bonnes pratiques et la représentation nationale et internationale

L’association a plus de 20 ans.

L’association est contre les idées fausses.

L’association aide les familles et les personnes.

L’association défend les droits des personnes.

histoire

En 2007, pour plus de clarté, les dénominations changent. Sur le plan départemental, on devient « Trisomie 21 Ardennes ». Sur le plan national, la fédération devient « Trisomie 21 France ».

S’appuyant sur le besoin de professionnaliser l’accompagnement et sur les travaux de l’université d’été de Trisomie 21 France en 2010 dans les Ardennes (dont le thème était le Partenariat entre personnes avec trisomie, parents et professionnels), notre association est parvenue à porter un dispositif expérimental d’Assistance au Projet de Vie pendant 3 ans à compter de 2016. CAP Projet : Connaître, Accompagner, Promouvoir le projet de vie.

En 2007, notre association s’appelle Trisomie 21 Ardennes.

Notre fédération s’appelle Trisomie 21 France.

De 2016 à 2019, l’association propose une aide pour tous les jeunes qui ont un handicap avec Cap Projet.

histoire

En 2018 nous souhaitons élargir notre champ d’action à toutes les différences intellectuelles et autres difficultés cognitives qui compliquent l’accès à la vie ordinaire. On s’appelle désormais TéCap 21 Ardennes : Tous Égaux et Capables.

Nous renouvelons la convention qui nous lie à Trisomie 21 France dont on partage les statuts et les valeurs.

En 2018, notre association veut aider d’autres personnes différentes.

L’association s’appelle maintenant TéCap 21 Ardennes.

Nos engagements
Nos engagements

Dans ses statuts, l’association mentionne notamment les buts suivants :

Auprès des personnes concernées :

  •  Faire reconnaître leurs besoins et leurs choix, faire respecter leurs droits et ceux de leurs familles dans tous les domaines de la vie.
  •  Favoriser l’autonomie, la participation sociale, l’autodétermination, l’autoreprésentation et la pair-aidance.
  •  Reconnaître et faire reconnaître la propre expertise des personnes concernées, de leurs familles et de leurs environnements.

Auprès des adhérents :

  •  Encourager la mutualisation de leurs expériences et bonnes pratiques.
  •  Créer et gérer des activités concourant à la mise en oeuvre du projet de l’association.
  •  Assurer des actions de formation et d’information.

Auprès des environnements :

  •  Représenter les membres au niveau du territoire.
  •  Soutenir les environnements (familles, structures petite enfance, milieu scolaire, centres de loisirs, lieu de travail, …) pour rendre le milieu ordinaire plus accessible et la société plus inclusive.

L’association travaille.

Les personnes doivent avoir les mêmes droits que tout le monde.

Les personnes doivent faire leurs choix.

Les personnes peuvent être aidées pour apprendre à choisir.

Les adhérents travaillent ensemble pour des projets.

Les projets sont par exemple des rencontres, des formations,

Les environnements sont les endroits où on vit.

La crèche, l’école, le travail, le club de loisir.. sont des environnements.

L’association veut que les environnements acceptent tout le monde.

Nos actions
Nos actions
  • Journées de sensibilisation, à travers les opérations « petits déjeuners à domicile » et « les chemins de la trisomie » ou à l’occasion d’évènements ponctuels : projection de films, conférences / échanges…
  • Sensibilisation aux différences dans les écoles, collèges, lycées, … auprès des accompagnants, d’élèves en situation de handicap, des jeunes préparant le brevet d’aptitude aux fonctions d’animateur, …
  • Activités ponctuelles initiées par les adhérents (peinture, cuisine, cinéma, bowling, …) dans des environnements inclusifs (médiathèque, centres sociaux, atelier de cuisine, …)
  •  Participation aux instances de la Maison Départementale des Personnes Handicapées, du conseil départemental de la citoyenneté et de l’autonomie, de la caisse d’allocations familiales, …
  • Participation au collectif associatif « Le Lien » (qui gère le service d’accompagnement à la vie sociale et le service d’accompagnement médico-social pour adultes handicapés du Sedanais)
  • Participation aux journées nationales et mondiales de la trisomie 21.

L’association travaille.

Les personnes doivent avoir les mêmes droits que tout le monde.

Les personnes doivent faire leurs choix.

Les personnes peuvent être aidées pour apprendre à choisir.

Les adhérents travaillent ensemble pour des projets.

Les projets sont par exemple des rencontres, des formations,

Les environnements sont les endroits où on vit.

La crèche, l’école, le travail, le club de loisir.. sont des environnements.

L’association veut que les environnements acceptent tout le monde.

Nos évènements
Cours si TeCap pour la journée mondiale de la trisomie 21
L’Athlétic Bélair Club et TéCap21 Ardennes unissent leurs valeurs pour organiser un évènement Sportif et de Communication autour de la la Journée Mondiale de la Trisomie 21.
Au programme, Trail, Courses à pied et Marches tout au long de la journée.
Les petits déjeuners

La journée nationale de la trisomie 21 portée par Trisomie 21 France est une journée d’action et de communication.
Notre association, à cette occasion, propose de livrer des petits déjeuners dans les Ardennes, sur réservation.
Les partenaires logistiques, financiers et bénévoles sont incontournables pour une pleine réussite de ces journées. Qu’ils en soient toutes et tous remerciés.

La date de la prochaine Journée Nationale de la Trisomie 21 France est fixée au dimanche 17 novembre 2024.
plus d’informations à venir dans la rubrique actualités.
Actualités
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A très vite  🙂

Atelier Lecture
Moment lecture pour nos tout petits !
Grâce au partenariat avec la Bibliothèque de Lumes , un rendez-vous mensuel est prévu pour partager des lectures accompagnées d’un goûter.
Un grand Merci à la Bibliothèque de Lumes pour son investissement !
Journées nationale de la trisomie 21 2023 – Opération petits déjeuners
OPERATION PETITS DEJEUNERS 2023.. C’est parti !…
L’équipe organisatrice vous informe que la date retenue pour l’opération petits déjeuners est le dimanche 19 novembre, date de la journée nationale de la trisomie portée par Trisomie 21 France !
Pour plus de facilité, n’hésitez pas à opter pour le paiement sécurisé en commandant directement en ligne
Si vous le souhaitez, vous pouvez télécharger ici le bon de commande papier.
Attention à bien vérifier que votre commune (cf. code postal) est concernée par notre action….
  • [BENEVOLES]
Vous pouvez télécharger ici le coupon pour vous inscrire en tant que bénévole pour la préparation et/ou livraison des petits déjeuners.
On compte sur vous ! 🙂
« Valentina » le 16 juin 2023
Rendez-vous le 16 juin à 19h30 au Métropolis de Charleville-Mézières pour la diffusion du film d’animation Valentina
Valentina, jeune fille avec trisomie 21 veut accomplir son rêve de devenir trapéziste.
Pour le réaliser elle apprend à décider par elle-même et à faire ses propres choix.
Rêveuse et joyeuse, elle manque pourtant de confiance en elle mais s’apprête à vivre une aventure qui la fera grandir et lui prouvera qu’elle peut devenir qui elle veut.
Avec la voix de Laetitia Casta Officiel et dans le rôle de Valentina, Jeanne Métivier , une jeune fille de l’ Association Trisomie 21 des HautsdeSeine
Trisomie 21 France
Trisomie 21 France

Notre association est affiliée par convention à Trisomie 21 France qui porte un Centre de Formation Fédéral et un Conseil Scientifique.

La mutualisation des bonnes pratiques au sein du réseau nous amène à réfléchir et à participer aux travaux en cours lors de séminaires, webinaires, groupes de travail,…

L’association des Ardennes travaille avec les autres associations de Trisomie 21 France.

Les personnes concernées réfléchissent ensemble pour apprendre à parler en public.

Adhésions / Dons
Adhésions / Dons
Pour qui ?
  • Personne avec trisomie 21 ou autre différence intellectuelle
  •  Personne avec d’autres troubles cognitifs
  •  Parents, amis, professionnels, …
Pourquoi ?
  • Rompre la solitude, échanger avec d’autres parents, professionnels ou personnes concernées
  •  Obtenir de l’aide en cas de difficultés diverses
  •  Adhérer à nos engagements et nos valeurs et soutenir nos actions

J’aime retrouver les membres de l’association pour partager des activités.

J’ai une trisomie 21, les gens pensent qu’on n’est pas capables. Ce n’est pas vrai. Je veux témoigner.

On est amis. Avec mon autisme, j’ai aussi des difficultés.

Je veux rencontrer d’autres enfants.

Je peux adhérer à l’association.